グローバルな実験室適性試験市場は、2023年までに22億米ドルに達すると予測されています。

グローバル実験室適性試験市場は、2022年の12億米ドルから2032年にかけて22億米ドルに成長すると予測されています。成長率は年平均6.1%。北アメリカが市場をリードし、セルカルチャーセグメントが技術面で支配的です。

最近の市場分析では、グローバルな実験室適性試験市場の顕著な成長が予測され、2022年の12億米ドルから2032年には22億米ドルを超えると予測されています。これは、2023年から2032年までの予測期間で年平均成長率（CAGR）が6.1％であることを意味します。

実験室適性試験は、実験室の長期的なパフォーマンスを監視し、様々なテストやメトリクスで正確な結果を保証するために不可欠です。この実践には、参加する実験室間でアーティファクトを配布し、それぞれが特定の基準に基づいて測定を行い、結果を管理者に送信して評価を受けることが含まれます。

主要な市場推進要因

最近のアウトブレイクの増加、厳格な実験室の規範、品質プロセスの義務付け、および全体的な研究支出の増加など、様々な要因により、グローバル市場は成長のための態勢を整えています。例えば、アメリカ合衆国保健福祉省の統計によれば、アメリカ全土でのMedicare Part Bによる実験室テストへの支出は、2021年には前年比で17％増加しました。この増加は、主にCOVID-19、遺伝子、および化学テストに起因しています。国際実験室認証協力（ILAC）、アジア太平洋実験室認証協力（APLAC）、および他の国際的な認証機関は、実験室適性試験を標準的な実践として推進し、市場の成長に寄与しています。

しかしながら、市場は高い設備投資と資格を持った人材の不足という課題に直面しています。さらに、有害な病原体によって引き起こされる食品感染症の増加が実験室適性試験の需要を高め、市場の成長をさらに加速させると予想されます。

地域の洞察

北アメリカは市場をリードしており、2023年から2032年までの期間で最高のCAGRを目撃すると予測されています。この地域の成長は、厳格な規制の順守、技術革新、業界協力、慢性疾患の有病率の増加など、様々な要因に起因しています。FDAとHealth Canadaによる厳格な品質基準と規制も、北米の実験室が品質へのコミットメントを示し、適性試験を採用するよう促しており、市場を前進させています。

市場セグメンテーション

産業セグメントにおいて、臨床診断セグメントは2022年に市場を支配し、早期疾患診断への傾向の増加と複雑な診断テストの開発ニーズにより、大きな収益シェアを占めました。技術面では、セルカルチャーセグメントが市場をリードし、製薬セクターはワクチン生産およびその他のセルカルチャーベースの製品のためにセルカルチャーの採用を拡大しています。

セグメンテーションの概要

世界の臨床検査能力試験市場のは、産業、技術、エンドユーザー、地域に焦点を当てて分類されています。

産業別

臨床診断
臨床化学
免疫化学
血液学
分子診断学
その他
微生物学
病原体試験
無菌試験
エンドトキシン・パイロジェン検査
その他
医薬品
生物製剤
その他
技術別

細胞培養
分光分析
ポリメラーゼ連鎖反応
クロマトグラフィー
免疫測定法
その他
エンドユーザー別

病院
診断研究所
学術研究
受託研究機関
製薬・バイオテクノロジー企業
地域別

北アメリカ
アメリカ
カナダ
メキシコ
ヨロッパー
西ヨロッパー
イギリス
ドイツ
フランス
イタリア
スペイン
その地の西ヨロッパー
東ヨロッパー
ポランド
ロシア
その地の東ヨロッパー
アジア太平洋
中国
インド
日本
オーストラリア・ニュージーランド
韓国
ASEAN
その他のアジア太平洋
中東・アフリカ (MEA)
サウジアラビア
南アフリカ
UAE
その他のMEA
南アメリカ
アルゼンチン
ブラジル
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